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在Femara中加入Kisqali可提高绝经后晚期her2阴性激素受体阳性乳腺癌患者的总体生存率

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添加靶向治疗Kisqali(化学名称:ribociclib)激素疗法治疗(化学名称:曲唑)作为第一治疗激素受体阳性her2阴性乳腺癌的绝经后妇女晚期提高总生存期超过1年的,根据最新的结果MONALEESA-2研究。

该研究于2021年9月19日在欧洲医学肿瘤学会(ESMO) 2021年大会上发表。请阅读“MONALEESA-2 (ML-2) III期试验对激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)、内分泌治疗(ET)±核激素治疗(RIB)的绝经后晚期乳腺癌(ABC)患者(pts)的总生存(OS)结果。”

Gabriel Hortobagyi,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的医学博士,最近加入了Breastcancer.org播客讨论MONALEESA-2研究

总体存活率是指人们活多久,不管癌症是否生长。

晚期乳腺癌要么是局部进展,要么是转移。局部晚期乳腺癌是指乳腺癌已经扩散到乳房附近的组织,但没有扩散到远离乳房的身体部位。转移性乳腺癌是指乳腺癌已经扩散到身体的其他部位,如骨头或肝脏。

关于基斯卡利和费马拉
关于MONALEESA-2研究
这对你意味着什么

关于基斯卡利和费马拉

Kisqali是一种周期蛋白依赖的激酶4/6 (CDK4/6)抑制剂。激酶是一种在体内帮助控制细胞分裂的蛋白质。Kisqali是一种口服药物,其作用是阻止癌细胞分裂和生长。

Kisqali与芳香化酶抑制剂(一种激素疗法)联合使用,用于未接受激素疗法治疗的绝经前、围绝经期和绝经后妇女的晚期或转移性her2阴性激素受体阳性乳腺癌。

服用Kisqali的绝经前和围绝经期妇女也应服用抑制卵巢功能的药物。

除了Femara,还有另外两种芳香化酶抑制剂用于治疗乳腺癌:

  • 瑞美得(化学名称:阿那曲唑)
  • 芳香素(化学名称:依西美坦)

芳香酶抑制剂阻止绝经后妇女雌激素的产生。芳香化酶抑制剂通过阻断芳香化酶发挥作用,芳香化酶将体内的雄激素转化为少量的雌激素。这意味着能够刺激激素受体阳性乳腺癌细胞生长的雌激素减少了。

Kisqali还与激素疗法Faslodex(化学名称:fulvestrant)联合使用,用于尚未接受激素疗法治疗的晚期或转移性激素受体阳性her2阴性乳腺癌,或在绝经后妇女接受不同激素疗法治疗时已经增长。

Femara也是一种口服药物,用于治疗绝经后妇女的各个阶段的乳腺癌。

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关于MONALEESA-2研究

MONALEESA-2研究包括668名被诊断为晚期her2阴性激素受体阳性乳腺癌的绝经后妇女。这些女性都没有接受过晚期疾病的治疗。

研究人员将这些女性随机分为两组:

  • 334名妇女接受Kisqali和Femara
  • 334名女性接受了Femara和安慰剂的治疗,这是一种看起来像Kisqali但不含药物的药片

MONALEESA-2研究的早期结果发现,Kisqali和Femara联合使用比单独使用Femara更能提高无进展生存率。

无进展生存期指的是人们在没有肿瘤生长的情况下存活的时间。

为了分析总体生存率,研究人员查看了截至2021年6月10日收集的数据。半数女性的随访时间小于79.7个月,另一半女性的随访时间更长。

总生存期是:

  • 接受Kisqali和Femara治疗的妇女为63.9个月
  • 仅接受Femara治疗的女性为51.4个月

12.5个月的差异在统计学上是显著的,这意味着这可能是因为治疗的差异,而不仅仅是偶然。

Hortobagyi博士在报告中说:“这是迄今为止在任何晚期乳腺癌III期临床试验中报告的最长中位生存期。”“对于(激素受体阳性her2阴性的)晚期乳腺癌,利波昔布和来曲唑应该被认为是首选的治疗选择。”

他还指出,MONALEESA对Kisqali与其他激素治疗药物联合治疗绝经前和绝经后女性晚期her2阴性激素受体阳性乳腺癌的研究也显示,接受Kisqali治疗的患者比单独接受激素治疗的患者总体生存率更高。

Hortobagyi博士说:“综上所述,MONALEESA与核糖ciclib的试验表明,无论内分泌治疗伴侣、治疗方式或绝经状态如何,总体生存率都是一致的。”

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这对你意味着什么

如果你是一名绝经后的女性,被诊断出患有晚期her2阴性激素受体阳性乳腺癌,还没有得到治疗,这些结果是非常好的消息。

当你和你的医生讨论第一个治疗方案时,你可能想要提出这项研究,询问Kisqali治疗和激素治疗是否对你的特殊情况是一个好的选择。

阅读更多关于Kisqali

若要与其他被诊断为晚期疾病的患者讨论治疗方案,请加入Breastcancer.org论坛IV期/仅转移性乳腺癌

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写的:杰米DePolo高级编辑器


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